Resumo Bio- Aval 1- Renato
Celular
*Ploidia:
-celula diploide: 2n=X (sendo do 2n, 2 o numero de cromossomos de cada tipo; e sendo X o numero total de cromossomos). Ex: 2n=8 tem 4 pares (cada par diferente do outro par mas seus cromossomos iguais entre si) de cromossomos.
-celula haploide: n=X (sendo do (1)n, 1 o numero de cromossomos de cada tipo; e X o numero total de cromossomos). Ex: n=4 tem 4 cromossomos individuais diferentes entre si.
*Tipos de Celulas:
-Somaticas: formam todos os tecidos do corpo, faz só mitose (forma celulas iguais em cromossomo a cada divisao celular).
-Germinativas: forma gametas. Faz mitose para formar outras celulas iguais e meiose (forma celulas com metade dos cromossomos a cada divisao celular) para formar gametas.
-Gametas: celulas reprodutivas [ovulos- feitos nos ovarios (feminino)]; espermatozoides- feitos nos testiculos (masculino)].
•Periodos da Divisao Celular (entre divisoes- celula em crescimento):
G1: celula em repouso apos a divisao, tem nucleolo e carioteca ja re-formados e centriolos.
S: celula duplica seus cromossomos
G2: celula com cromossomos duplicados duplica seus centriolos e tambem comeca a produzir proteinas (sumindo o nucleolo) que vai comecar a dividir.
-Divisao (mitose)
Profase: o nucleolo vai desaparecendo, carioteca vai sendo consumida e cromossomos (ja duplicados) são condensados. Os centriolos comecam a desenvolver fibras entre eles (fibras de fuso).
Metafase: os centriolos ficam de lados opostos das celulas, e suas fibras de fuso cruzam os centromeros dos cromossomos (duplicados e condensados) para fazer a separacao deles. Os cromossomos se encontram espalhados na regiao chamada "placa equatorial" (na parte central do nucleo).
Anafase: as fibras de fuso separam os cromossomos (as cromatides irmas, que agora passam a formar cromossomos irmaos).
Telofase: os cromossomos irmaos se descondensam, e comeca a formar a carioteca (pelo reticulo endoplasmatico rugoso). Comeca o processo de citocinese (separar a celula em duas partes iguais) que pode ser de fora para dentro (centripeta- nos animais) ou pode ser de dentro para fora (centrifuga-celulas vegetais). A membrana que separa as duas celulas se chama lamela, feita pelo complexo golgiense, e vai dar origem a parede celular e membrana plasmatica nas novas celulas formadas com a divisao.
*Meiose: na meiose uma celula forma 4 celulas-filhas iguais entre si mas com metade dos cromossomos da celula-mae. O DNA se duplica, e depois é dividido em 4 partes para formar as 4 celulas novas cada uma com 1/2 do DNA original. Isso ao contrario da mitose, que duplica mas divide em 2 celulas que tem cada uma um DNA completo da celula-mae. As fases na meiose são:
-Interfase (sempre igual, tanto na mitose quanto meiose)
-Divisao:
(Meiose I- reducional)
Profase I- que nem na mitose, mas os cromossomos homologos duplicados ficam juntos associados (bivalentes).
Metafase I- os cromossomos bivalentes duplicados se organizam no meio da celula (equador) e formam as fibras do fuso, que só grudam cada uma em um cromossomo.
Anafase I- separa os dois cromossomos homologos, para cada polo da celula.
Telofase I- separa em duas celulas, cada uma 2n.
Cada uma das celulas formadas sofre uma nova divisao (meiose II-equacional- ocorrem as etapas novamente).
Profase II- como na mitose, duplica o cromossomo e perde o nucleolo e carioteca.
Metafase II- cromossomos se organizam no equador e as fibras de fuso se formam.
Anafase II- separa as cromatides irmas de cada cromossomo para cada polo da celula.
Telofase II- separacao das celulas, formando no total 4 celulas haploides-n (4 pois o processo de meiose II ocorre em ambas as celulas formadas pela meiose I e originam 4 no total).
*pode gerar variabilidade de genes por meio da:
-mutacao (modifica um gene na interfase)
-reproducao sexuada (combina gametas diferentes)
-segregacao independente dos cromossomos homologos na anafase
-Crossing over (um pedaco-alguns genes- de dois cromossomos duplicados e emparelhados um ao outro na profase I se encostam-quiosma- e trocam genes, ficando com parte do cromossomo do outro e gerando variabilidade).
-Gametogenese (formacao de gametas):
•Espermatogenese: a formacao do espermatozoide ocorre na puberdade, quando as celulas germinativas (2n- sofre mitoses e se multiplicam) comecam a crescer (vira espermatogonia e quando grande chama espermatocito I). Quando ja em fase de espermatocito I ela sofre meiose I formando o espermatocito II que sofre meiose II para formar as espermatides (n) que pela espermiogenes formam os espermatozoides com calda e suas estruturas.
•Ovogenese: forma durante o desenvolvimento embrionario e completa no periodo fertil (a mulher ja nasce com todos os ovulos que vai ovular na vida). O processo é similar, as celulas germinativas (2n) sofrem mitoses para multiplicar e entram em fase de crescimento, virando ovogonia e chegando a fase ovocito I, quando pode se dividir (meiose I formando um corpuscolo polar pequeno e uma celula maior chamada ovocito II (tem que formar uma celula muito pequena e uma maior porque a pequena-corpusculo- some e a maior vai sofre meiose II e formar o ovulo porque precisa ser grande para ter vitelo que aliementa o embriao na gestacao) que vai sofrer meiose II e formar outro corpusculo polar e outra celula maior que vai ser o ovulo (n).
*A fecundacao ocorre quando o ovulo esta em divisao da meiose II antes de separar o corpusculo e o ovocito II. O espermatozoide (n) entra no ovocito II (n) e passa seu dna formando o zigoto (2n).
-Mutações Cromossomicas: podem ser numericas ou estruturais:
Numericas podem ser por:
•Aneuploidia e pode gerar um ser vivo com 1 gene a mais (2n+1= trissomia- como sindrome de Down e de Klinefelter) ou 1 gene a menos (2n-1=monossomia- como sindrome de Turner). Isso é resultado de uma falha no processo de meiose I quando uma das celulas de gameta geradas fica com 1 cromossomo a mais e a outra com 1 a menos (rompimento de uma fibra de fuso deixa um cromossomo para o polo errado, ou seja pela não disjuncao de cromossomos homologos).
•Euploidia: essa não disjuncao de cromossomos homologos gera seres com a triploidia (3n), tetraploidia (4n), e hexaploidia (6n).
Estruturais são:
•Deficiencia/Delacao: perda de um pedaco de um cromossomo (falta de alguns genes).
•Inversao: dois genes em um cromossomo trocam de lugar entre si e dificultam o pareamento de homologos e o "crossing over" pois os genes não bateriam (teria gene a mais e a menos de algum tipo).
•Translocação: os dois reprodutores produzem gametas com genes que não batem por terem genes iguais, ou seja na hora de se unirem os gametas, a celula formada teria genes repetidos.
Fisiologia
-Digestao (processo que transforma moleculas grandes em moleculas pequenas e soluveis)
Pode ser:
Intracelular (interior da celula nos lisossomos)
Extracelular (cavidades digestivas, absorvendo os nutrientes quebrados pela acao de enzimas)
Extracorporea (digestao fora do corpo lancando enzimas no ambiente).
-Sistema Digestorio (etapas): primeira etapa, nela ocorre digestao mecanica (quebra do alimento com a mastigacao, que aumenta a area de contato com enzimas, umedece o alimento, e facilita para engolir) e tambem quimica (acao da saliva, produzidas nas glandulas salivares e jogadas dentro da boca, e a enzima amilase salivar que quebra o amido). Tem pH neutro (=7,0).
•Esofago: por onde ocorre o transporte do alimento da boca até o estomago pelos movimentos peristalticos.
•Estomago: la ocorre a digestao quimica pela acao do suco gastrico que entra no estomago, que é acido (tem HCl, que funciona para manter o pH do estomago acido=2.0, quando suas enzimas funcionam melhor, alem de proteger de infeccoes e ativar o pepsinogenio- substancia produzida dentro da celula no reticulo endoplasmatico e liberado pelo complexo golgiense que em contato com HCl vira a enzima pepsina). Tem acao das enzimas pepsina (quebra proteinas- protease) e lipase fraca (quebra de lipidios). Alem disso a parede do estomago tem uma parede mucosa para proteger da acidez do suco gastrico. O alimento quando esta no estomago se chama quimo.
•Intestino Delgado: carater basico. Dividido em 3 partes, duodeno (mais responsavel pela digestao), jejuno, e ileo (mais responsavel pela absorcao)
No duodeno atuam 3 sucos digestivos: bile (produzida no figado e armazenada na vesiula biliar, e tem funcao de digestao mecanica ao quebrar/emulsificar gorduras em partes menores para facilitar a acao de enzimas- bile não é enzima); suco pancreatico (produzido no pancreas e liberado no duodeno, tem as enzimas: amilase pancreatica- amido em maltose; tripsina-protease=proteina em peptideos menores; lipase pancreatica-lipidios em acido graxo e glicerol que podem ser absorvidos; peptidases-peptideos em aminoacidos que podem ser absorvidos); e suco enterico (produzido pelas paredes do duodeno, tendo as enzimas: maltase- maltose em glicose; sacarase- sacarose em glicose e frutose; lactase-lactose em glicose e galactose; peptidase- peptideos em aminoacidos; nuclease- acido nucleico em nucleotideos; nucleotidase- nucleotideos em fosfato+pentose+bases nitrogenadas). No duodeno ainda ocorre a transformacao do quimo (acido) em quilo (basico) por meio do tamponamento que é a combinacao de sais biliares e bicarbonato de sodio presente no suco pancreatico que alteram o pH para basico.
No intestino delgado, a absorcao dos alimentos é mais intensa pela acao das vilosidades e microvilosidades da mucosa de suas paredes, que são capazes de reter mais nutrientes e absorver.
•Intestino Grosso: nele a agua e sais são reabsorvidos do resto de alimento, que perde essa agua e vira fezes. Tem as microbiotas que são bacterias de vitaminas e protecao contra doencas. Tem tambem as fibras, que melhoram o peristaltismo (movimentos e fluxo de alimento pelo corpo) alem de reduzirem o colesterol pois as fibras grudam bile, que não consegue ser reabsorvida e reutilizada pelo corpo e retornar ao figado obrigando o figado a tirar mais colesterol do sangue para produzir mais bile.
